Remee+ / Владимир Попов - R+. Модуль II. РемГЕСТ. Печень, жёлчный пузырь

• Почему бытовая идея «детокса печени» мешает клиническому мышлению.
• Желчеобразование, состав жёлчи, моторика жёлчного пузыря, мембраны и фаза II конъюгации.
• Почему расторопша, горечи, тюбажи, желчегонные комплексы и УДХК не могут быть универсальным решением.
• Когда нарушения печени проявляются не болью в правом подреберье, а изменениями липидов, стула, кожи, билирубина, переносимости жиров и жирорастворимых витаминов.
• Как определить, какой участок печёночно-жёлчной системы ограничивает восстановление.

• HGF — фактор роста гепатоцитов: участие в восстановлении и пролиферации клеток печени.
• IL-6 — интерлейкин-6: роль острого воспалительного ответа в запуске регенерации.
• WNT/β-катенин — путь Wnt/β-катенин: восстановление ткани печени, зонирования печени и желчных структур.
• Почему хроническое воспаление меняет восстановительный процесс и повышает риск стеатоза и фиброза.
• Фиброз как нарушение ремоделирования ткани, а не просто «шрам».
• TGF-β — трансформирующий фактор роста бета: активация образования коллагена и накопления внеклеточного матрикса.
• Почему ранний фиброз может быть обратимым и как запустить этот процесс?

• Почему термин NAFLD — неалкогольная жировая болезнь печени постепенно заменяется на MASLD — метаболически ассоциированную стеатотическую болезнь печени.
• MASH — метаболически ассоциированный стеатогепатит: когда к накоплению жира присоединяются повреждение гепатоцитов, воспаление и риск фиброза.
• Почему стеатоз зависит не только от количества жира в рационе.
• Избыток свободных жирных кислот, глюкозы и фруктозы, гиперинсулинемия, алкоголь, лекарственные метаболиты и кишечные эндотоксины.
• Почему нормальные АЛТ и АСТ не исключают стеатоз, ранний фиброз и функциональные ограничения печени.

• Почему печень должна не только переработать жир, но и правильно упаковать и вывести его.
• Фосфатидилхолин как компонент мембран гепатоцитов, жёлчи и липопротеинов.
• VLDL — липопротеины очень низкой плотности: транспорт триглицеридов из печени.
• PEMT — фосфатидилэтаноламин-N-метилтрансфераза: связь синтеза фосфатидилхолина с SAM-e и метилированием.
• BHMT — бетаин-гомоцистеин-метилтрансфераза: связь холина, бетаина, гомоцистеина и метионинового цикла.
• Почему недостаток холина и фосфатидилхолина может одновременно влиять на стеатоз, состав жёлчи, мембраны и RemGEN.

• Первичные, вторичные и конъюгированные жёлчные кислоты.
• Как печень, жёлчный пузырь, кишечник и микробиота формируют единый цикл обмена жёлчных кислот.
• Энтерогепатическая циркуляция: как большая часть жёлчных кислот возвращается обратно в печень.
• FXR — фарнезоидный X-рецептор: регуляция синтеза жёлчных кислот, липидного и углеводного обмена.
• FGF19 — фактор роста фибробластов 19: кишечная обратная связь, регулирующая работу печени.
• TGR5 — мембранный рецептор жёлчных кислот: связь с энергетическим обменом, воспалением и секрецией GLP-1.
• SREBP — белок, связывающий стерол-регуляторные элементы: участие в регуляции синтеза холестерина.
• Почему холестерин может повышаться даже при рационе без избытка насыщенных жиров.

• UGT1A1 — уридиндифосфат-глюкуронозилтрансфераза 1A1: фермент, участвующий в связывании и выведении билирубина.
• Почему билирубин повышается при голодании, обезвоживании, жаре, инфекции, стрессе и интенсивной физической нагрузке.
• Возможная связь с переносимостью лекарств, гормонов, жирорастворимых витаминов и отдельных нутрицевтиков.
• Синдром Жильбера у детей, подростков и взрослых: ключевые различия.
• Билирубин, сон, нейровегетативные проявления, гистаминовая нагрузка и гормональный обмен.
• Почему высокие дозы витамина D, агрессивные «детокс»-схемы и активные желчегонные нельзя использовать без оценки клинического контекста.
• Практический алгоритм/протоколы RemGEST при синдроме Жильбера.

• Где проходит граница между анатомическим вариантом и функциональным нарушением.
• Почему перегиб по УЗИ не является самостоятельным диагнозом.
• Как оценивать сладж, состав жёлчи, сократительную функцию жёлчного пузыря и клинические проявления.
• Что делать при тяжести после жирной пищи, тошноте, нестабильном стуле и сниженной переносимости жиров.
• Почему агрессивное усиление желчеотделения может ухудшить состояние.
• Горечи, тюбажи, холеретики и холекинетики: разные механизмы и разные риски.

• УДХК — урсодезоксихолевая кислота: механизмы действия и клинические области применения.
• Когда УДХК может быть обоснована.
• Почему назначение «при застое», «при густой жёлчи» или «для поддержки печени» не должно происходить автоматически.
• Что УДХК не исправляет: недостаток фосфатидилхолина, нарушения моторики жёлчного пузыря, воспаление кишечника, микробную конверсию жёлчных кислот и метаболические причины стеатоза.
• Почему перед назначением необходимо оценить билирубин и его фракции, ГГТ, щелочную фосфатазу, липидный профиль, УЗИ-картину, симптомы и переносимость.
• Когда ухудшение на фоне УДХК требует пересмотра механизма, а не простого увеличения дозировки.

• β-окисление жирных кислот и энергетическая нагрузка на гепатоцит.
• ATP — аденозинтрифосфат: энергетический ресурс клеточных процессов.
• ROS/АФК — активные формы кислорода: физиологическая роль и повреждение при избытке.
• NADPH — восстановленный никотинамидадениндинуклеотидфосфат: ресурс восстановления глутатиона и антиоксидантной защиты.
• Почему перегрузка β-окисления приводит к накоплению липидных промежуточных метаболитов.
• Митохондриальная дисфункция как один из механизмов перехода MASLD в MASH.

• Почему АЛТ и АСТ недостаточно для оценки печени.
• ГГТ, щелочная фосфатаза, билирубин и его фракции, общий белок, альбумин.
• ЛПНП, ЛПВП, триглицериды, ApoB, ApoA1, Lp(a), омега-3 индекс.
• Маркеры воспаления и метаболической нагрузки.
• Жирорастворимые витамины, магний, цинк, гомоцистеин и холин.
• УЗИ печени и жёлчного пузыря: как интерпретировать заключение вместе с жалобами и биохимией.
• Кальпротектин, лактоферрин, эластаза-1, водородно-метановый дыхательный тест, короткоцепочечные жирные кислоты и органические кислоты.
• Расшифровка генов: UGT1A1, PEMT, BHMT, PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, APOE и другие варианты.

• Фосфатидилхолин, холин, таурин, глицин, магний, антиоксидантные и митохондриальные кофакторы.
• Когда применяются УДХК и TUDCA, а когда требуется другая последовательность.
• Питание RemMEAL при нарушении переносимости жиров и изменениях желчеотделения.
• Физическая активность RemCISE и восстановление RemREST.
• Как оценивать переносимость вмешательств и когда менять стратегию.
• Как использовать RemAI для определения профиля ремейта, недостающих исследований и последовательности коррекции.

• Взрослый ремейт: стресс, повышение холестерина, ЛПНП и ApoB, дискинезия желчевыводящих путей и нарушение желчеотделения.
• Подросток: синдром Жильбера, гипербилирубинемия, нарушения сна и плохая переносимость витамина D.
• Взрослый ремейт: стеатоз, фиброз, нарушение репаративных функций печени и митохондриальная дисфункция.
• Разбор RemList, профиля ремейта и механизмов нарушений.
• Персонализированные стратегии.
• Конкретные схемы, дозировки, сроки применения и контроль динамики.

Remee+ / Владимир Попов, Наталья Мыцык, Мария Кожевникова - Создатели IV. Тариф Базовый

• Что нужно сделать с кожей до иглы и скальпеля.
• Системная подготовка тканей как новый стандарт эстетического подхода от Remee+.
• Почему качество кожи определяется не косметологией, а биологией тканей.
• Почему одинаковые процедуры дают разный результат.
• Роль метаболизма, митохондрий и микроэлементов в формировании качества кожи.
• Антиоксидантный баланс как фундамент молодой кожи.
• Как управлять окислительным стрессом и защищать коллагеновые структуры.
• Пептиды, репарация ДНК и нутрицевтики в эстетической медицине.
• Новые инструменты управления качеством кожи изнутри и практические алгоритмы их применения.
• Фотостарение начинается задолго до морщин.
• Внутренние стратегии фотопротекции (защиты от УФ-излучения).
• Дисплазия соединительной ткани.
• Почему стандартные протоколы часто не работают и как помочь в эстетических вопросах диспластикам.
• Системная эстетика как новая ступень антивозрастной медицины. (РемскИН) ReмскIN: диагностический (РемЛист) RemList и поэтапное восстановление
• тканей.

• Возможности и ограничения современной косметологии.
• Когда ещё не рано, но уже и не поздно обратиться к косметологу.
• Как найти баланс между доказательной косметологией и бьютихакингом.
• Аппаратная косметология.
• Лазеры, RF-технологии, ультразвуковой SMAS и световые технологии — реальные возможности и ограничения.
• Как повысить эффективность процедур и как выбрать клинику для решения своего
• запроса.
• Инъекционная косметология.
• Ботулинотерапия, филлеры, биостимуляторы, пептидные препараты и нити — где границы эффективности. Альтернативы для тех, кто не хочет ботокс или филлеры.
• Коллаген: колоть, наносить или принимать внутрь.
• Улучшение качества кожи.
• Гиалуроновая кислота, аминокислоты, антиоксиданты, микроэлементы, ПДРН, экзосомы и пептиды. Как выбирать препараты и где заканчиваются возможности
• процедур.
• Уходовая косметика.
• На что действительно способны наружные средства. Какие активы искать в косметике и когда нужен индивидуальный подбор ухода.
• Домашние методы омоложения.
• Самомассаж, фейсфитнес, микронидлинг, тейпы и бьюти-гаджеты. Какие методы действительно работают и что можно применять регулярно дома.
• Бьютихакинг.
• Можно ли улучшить внешность без хирургии. Стратегии сохранения молодости кожи и возможности косметологии.
• Безопасность.
• Серый рынок косметологии, основные риски и маркетинговые ловушки.
• Как распознать красные флаги и выбрать безопасные процедуры.

• Как вовремя понять, что процедуры больше не дадут красивого результата.
• Косметология и хирургия — не конкуренты.
• Как правильно подготовить пациента к операции и почему после хирургии косметология работает лучше.
• Синдром «переколотого лица».
• Главные ошибки современной косметологии: когда слишком много филлеров и нитей мешают сделать пластическому хирургу свою работу.
• Индивидуальная стратегия омоложения.
• Как правильно учитывать возраст, тип старения и качество мягких тканей. Вопросы
• персонализации.

• Доступ к записи
• Методические материалы

Remee+ / Владимир Попов - РемМИТО. Митохондрии. Дисфункции и оптимизация. 7 модуль

• будет ли организм восстанавливаться или перейдёт в режим экономии, воспаления и постоянного истощения. Нормальный гемоглобин, хороший ферритин, адекватная сатурация не гарантируют, что клетка использует кислород эффективно.

• где именно нарушается утилизация кислорода, как это проявляется в клинике,
  как диагностировать митохондриальную дисфункцию и как выстраивать пошаговую стратегию восстановления в логике Remee+.

• работаете с хронической усталостью при «нормальных» анализах,
• ведёте пациентов с непереносимостью физической нагрузки,
• видите нестабильность восстановления после спорта,
• сталкиваетесь с холодными конечностями, зябкостью, когнитивными проблемами,
• работаете с аутоиммунными, нейровоспалительными и эндокринными фенотипами,
• хотите понимать, где заканчивается доставка кислорода и начинается его неэффективное использование.
• Этот модуль переводит разговор об энергии из плоскости добавок в плоскость метаболической архитектуры.

• митохондриальная поддержка остаётся поверхностной,
• витамины и кофакторы не реализуются эффективно на уровне клетки,
• физическая нагрузка усиливает стресс вместо биогенеза,
• работа с печенью и микробиотой не приводит к устойчивому энергетическому ответу.

• РемГЕН (RemGEN) — ядерная и митохондриальная генетика, регуляция экспрессии и метаболическая адаптация,
• РемДЖЕСТ (RemGEST) — печень как центр редокс-баланса, NADPH и энергетической активации,
• РемАП (RemUP) — кофакторы и внутриклеточная реализация витаминов,
• РемБИОМ (RemBIOME) — влияние микробиоты и её метаболитов на митохондриальную функцию и воспалительный фон.

• регулятор редокс-сигналов,
• модулятор апоптоза,
• сенсор кислорода,
• участник иммунного ответа,
• инициатор воспалительного каскада.
• функциональная гипоксия: кислород есть, но энергетическая реакция не завершается.

• в одном случае усиливает биогенез,
• в другом — углубляет дисфункцию.
• PGC-1α и митохондриальный биогенез.
• Роль T3 и тиреоидной регуляции.
• Субстраты и избыточное β-окисление.
• Накопление (АФК) ROS при нарушенной утилизации.
• Когда спорт — терапия, а когда спорт — мощный стрессорный фактор?
• Персонализация физической нагрузки.

• лактат, пируват, их соотношение,
• сукцинат, фумарат, 2-кетоглутарат,
• аммиак, гомоцистеин,
• органические кислоты,
• маркеры редокс-нагрузки.
• Липидный профиль как отражение мембранной целостности.
• Щитовидная регуляция и энергетический статус.
• Как отличить энергетический дефицит от накопления промежуточных метаболитов?

• материнское наследование,
• гетероплазмия,
• пороговые эффекты мутаций,
• высокая чувствительность к окислительному стрессу.
• Когда подозревать нарушения мтДНК.
• Клинические сигналы митохондриальных вариаций.
• Отличие влияния ядерных SNP (SOD2, UCP2, NOS3, POLG) от митохондриальных мутаций.

• когда оправдана расширенная генетическая диагностика,
• когда достаточно функциональных маркеров,
• как интерпретировать генетические данные без гипердиагностики.

• Антибиотикотерапия и вторичная митодисфункция.
• Гипоксия и снижение активности комплексов дыхательной цепи.
• Инсулинорезистентность и нарушение утилизации жирных кислот и углеводов.
• Хронический стресс и изменение митохондриальной динамики.
• Избыточная серная нагрузка и нарушение транссульфурации.

• Снятие блокады.
• Закрытие потребности в кофакторах.
• Мембранная стабилизация.
• Контроль АФК (ROS).
• Управление биогенезом — через нагрузку, холод, интервальные стимулы.
• Работа с митофагией.
• Когда Q10 и карнитин оправданы и могут ли они усиливать дисбаланс?
• Когда NR и NAD-стратегии не работают?

• Спортсмен с ухудшением восстановления.
• Ребёнок после повторных антибиотиков с нейровоспалительным профилем.
• Взрослый с функциональной гипоксией и вегетативной нестабильностью при «нормальных» анализах.
• Алгоритмы интерпретации и последовательность вмешательств.

• почему энергия не восстанавливается при нормальных показателях крови;
• почему нагрузка иногда разрушает, а не укрепляет;
• как отличить функциональную гипоксию от анемии;
• когда подключать генетическую диагностику митохондрий;
• как выстроить стратегию восстановления без хаотичного назначения добавок.

Владимир Попов - Детский доктор в кармане. Июль 2025

Детский Доктор в кармане
Удобный, закрытый, авторский Телеграм канал доктора Владимира Попова. Электронный детский доктор, к которому не нужно стоять в очереди, который всегда рядом, знания которого всегда свежие и практикоприменимые. Он будет рядом с момента рождения ребёнка и на протяжении всех этапов взросления. На канале доктором еженедельно разбираются важнейшие темы, формируя собой незаменимую для абсолютно каждого думающего родителя карманную электронную практическую, что крайне важно, энциклопедию детского здоровья.

Канал ДЕТСКИЙ ДОКТОР - это современные знания и конкретные решения. Разобранные темы (УЖЕ БОЛЕЕ 60!) на канале (с теорией, практикой, авторскими схемами доктора, дозировками по возрастам и диагностикой):
- СДВ и СДВГ, физическое и интеллектуальное развитие детей
- здоровье желчного пузыря, восстановление печени, микробиом и микробиота, восстановление после антибиотиков
- паразиты, ротавирус, аденоиды, ОРВИ/ОРЗ/грипп, кишечное бактериальное отравление, температура, фебрильные судороги
- персонализация питания, ацетон/ацетонемия, аммиак/гипераммониемия, вакцинация, здоровье сосудов
- нейроглия, аллергия и гистамин, укусы насекомых, синдром активации тучных клеток (САТК) тики и гиперкинезы
- ожирение и дефицит массы тела, витамин-гормон Д, анемия и железо
- дефицит В12 и В9, дефицит йода, расшифровка анализов, герпес вирусы, витамин Е
- менингококковая инфекция, энурез, дефицит пищеварительных ферментов, холодовая аллергия - коклюш, дефицит витамина С
- ЗПРР (задержки психо-речевого развития)
- синдром Жильбера
- игровая зависимость
- дисфункции митохондрий и их оптимизация
- расшифровка анализа на тяжелые металлы, расшифровка генетических ДНК тестов, расшифровка генетического теста микробиома
- низкий и высокий гомоцистеин
- переизбыток и дефицит кальция
- непереносимость глютена и целиакия
- атопический дерматит
- нарушение обмена фенилаланина и фенилкетонурия
- нарушение функций стоп и правильная обувь (подбор босоногой обуви)
- манту / диаскин / T-spot / квантифероновый тест
- птиды для детей и МНОГОЕ другое.

На канале вы найдёте: Эксклюзивный доступ к авторским статьям Аудио подкасты Прямые эфиры с живым общением.

Канал будет выдан на июль 2025.

Remee+ / Владимир Попов - Витамины. Активация, транспорт и внутриклеточная доставка. 6 модуль

• Авторский и клинический модуль доктора Владимира Попова.
• PDF-материалы
• Доступ на 2 месяца
• Участие в сессии вопрос-ответ во время трансляции

• механизмов активации,
• систем транспорта,
• внутриклеточной реализации.

• выбраны корректные формы,
• уровень в крови высокий,
• протокол выглядит логично.

• сталкиваетесь с отсутствием эффекта от витаминов,
• видите расхождение между анализами и клиникой,
• работаете с пациентами/ремейтами с хронической усталостью, иммунной нестабильностью, эндокринными и метаболическими нарушениями,
• хотите понимать, когда активные формы помогают, а когда ухудшают состояние.

• метилирование остаётся нестабильным,
• витамины не дают ожидаемого эффекта,
• митохондриальная поддержка теряет смысл,
• работа с печенью и микробиотой даёт неполный результат.

• RemGEN — метилирование и кофакторы,
• RemGEST — печень, желчь, пищеварение,
• RemMITO — энергия, митохондрии и клеточный ответ,
• RemBIOME — роль микробиоты в активации витаминов.

• Почему сывороточные уровни отражают факт циркуляции, но не клеточный эффект.
• Разница между концентрацией витамина и скоростью его внутриклеточного оборота.
• Типовые клинические расхождения: высокий B12 без энергетического эффекта, 25(OH)D в референсе без иммунного ответа, нормальные фолаты при функциональном дефиците метилирования.
• Когда анализы формируют ложное чувство контроля и мешают корректной стратегии.

• Печень как ключевой орган активации жирорастворимых и части водорастворимых витаминов.
• Почему активная форма не работает без кофакторов: магний, рибофлавин, цинк, селен, адекватный белковый статус.
• Ферментативные блоки при воспалении, гипоксии, интоксикации и медикаментозной нагрузке.
• Практика: когда активные формы оправданы, а когда бесполезны или ухудшают состояние.

• Транспортные белки, липопротеины и связывание витаминов в крови.
• Мембранный вход: роль фосфолипидов, желчи, мицеллообразования и текучести мембран.
• АТФ-зависимая доставка: почему при митохондриальной дисфункции клетка снижает приём витаминов.
• Клинические признаки транспортного сбоя и ситуации, где увеличение доз не решает проблему.

• Каротиноиды и ретиноиды: принципиальные различия.
• Почему сниженная конверсия делает бета-каротин неэффективным для иммунитета и слизистых.
• Условия работы ретинола: желчь, цинк, отсутствие активного воспаления, контроль доз.

• Почему 25(OH)D не равен биологическому ответу.
• Роль магния, витаминов A и K в активации и реализации сигнала.
• Что делать, если рост уровня D не даёт клинического эффекта.

• Мембранный антиоксидант, а не «витамин для кожи».
• Зависимость эффекта от статуса витамина C и редокс-баланса.
• Ошибки монотерапии токоферолами.

• Карбоксилирование, кальциевый обмен, сосуды и кости.
• Почему D без K — неполная и потенциально рискованная стратегия.

• B1 (тиамин) — углеводный обмен, лактат, функциональная энергетическая недостаточность. B2 (рибофлавин) — ключ к активации B6, B9 и B12; почему без него не работают активные формы.
• B3 (ниацин) — NAD/NADH, воспаление, истощение энергетического резерва.
• B5 (пантотенат) — коэнзим A, митохондрии, стресс-ответ и восстановление.
• B6 (P5P) — нейромедиаторы, ГАМК, сон; зависимость от магния и рибофлавина.
• B7 (биотин) — микробиота, антибиотики, кожные и энергетические проявления. B9 и B12 — метилирование как динамический процесс, а не показатель анализа; когда высокий B12 указывает на нарушение транспорта или утилизации.
• Витамин C — антиоксидантная сеть, регенерация витамина E, контроль окислительного стресса; когда высокие дозы неуместны.

• Усиление симптомов как маркер незакрытых системных блоков.
• Нарушения метилирования: возбуждение, бессонница, кожные реакции.
• Дефицит кофакторов и нарушение порядка вмешательств.
• Когда «ещё добавить» — худшее клиническое решение.

• С чего начинается эффективная работа с витаминами.
• Правильная последовательность: восстановление органов, редокс-баланса, митохондрий — затем витамины?
• Как понять, что витамин начал работать: клиника и функциональные маркеры, а не только кровь.
• Типовые сценарии из практики Remee+ и логика их решения.

• становится понятно, почему стандартные схемы дают слабый или краткосрочный эффект;
• исчезает иллюзия, что активная форма решает всё;
• витамины начинают использоваться как точные инструменты регуляции;
• формируется системное мышление Remee+ с чёткими, применимыми выводами.

Владимир Попов - Детский биохакинг 1.0

Биохакинг — это тренд ближайших десятилетий, комплекс мер по улучшению качества жизни, сохранению молодости и здоровья. Сегодня биохакинг тесно переплетен со знаниями о генетике, эпигенетике и микробиоме.
Благодаря этому, появилась возможность создавать персонализированные алгоритмы улучшения определенных свойств и функций организма, эти алгоритмы вы можете использовать уже сейчас!
Лекция доктора Владимира Попова из блока II международной конференции по культуре управления здоровьем.

Тематика: детское здоровье
Длительность: 1 час 10 минут
1. Как формировать рацион и микробиоту детей? Многие пробиотики противопоказаны аллергикам!
2. Почему ребёнок отказывается от мяса и почему ему не нужны фрукты?
3. Задержки развития и созревания. BH4, речь и небезопасное солнце. Современная диагностика.
4. Токсичность цианокобаламина и фолиевой кислоты.
5. Как добиться стрессоустойчивости, выносливости и адаптации к новым условиям? Митохондриальная оптимизация и нейропластичность. Как учиться в школе эффективно? Феномен савантов и островки гениальности.
6. Мелатонин для детей и вред ночников.
7. Температура. Жаропонижающие, антибиотики или голова на плечах?
8. Мозг развивается до 7 лет? До 70! Нейроны восстанавливаются! Мозг любит жир. А как же ацетонемия
9. Внутриутробная гипоксия — отклик на десятилетия.
10. Что приводит ребёнка к накоплению тяжелых металлов и бензольных производных?
11. Причины детской агрессии, гиперактивности и дефицита внимания.
12. Здравствуйте, пептиды! Ноотропы остаются в прошлом.
О проекте
Международный проект по культуре управления здоровьем «Биохакинг. Эволюция внутри», основан в 2019 году.
Проект создан для просвещения и образования населения, и профильных специалистов в вопросах современного здравоохранения, профилактики хронических и острых заболеваний.
Мы активно взаимодействуем с российскими и международными образовательными учреждениями, компаниями, совместно создаем тренды здорового и активного будущего каждого человека.
Наш проект не разделяет идею и философию трансгуманизма. Биохакинг не имеет отношения к созданию постчеловека.
Руководитель и создатель проекта
Попов Владимир Евгеньевич – врач-невролог, нутрициолог, специалист интегративной медицины.
Введение в детский биохакинг. Лекция доктора Владимира Попова со II международной конференции по культуре управления здоровьем. Сопровождается презентацией, файлом Integra PNS.
Автор: Владимир Попов